Staffeilla esiintyy kahta geenitestein todennettavaa perinnöllistä sairautta, joiden osalta jalostukseen käytettävien koirien status tulee olla luotettavasti selvitettynä ennen astutusta. SBTY ylläpitää verkkosivuillaan listausta testatuista ja luotettavasti selvitetyistä koirista.
L2HGA (L-2-Hydroxyglutaric Aciduria) on keskushermostosairaus, jonka oireina esiintyy tutisevaa liikkumista, väristyksiä, epileptisen kohtauksen kaltaista jäykistymistä, liikunnan tai jännityksen aiheuttamaa epänormaalia lihasjäykkyyttä ja käytösmuutoksia. Oireet ilmaantuvat yleensä ensimmäisen kerran 6–12 kuukauden iässä.
Perinnöllisessä nuoruusiän harmaakaihissa (HC-HSF4-2, hereditary cataracts) silmän linssin läpinäkyvyys häviää osittain tai kokonaan ja koira sokeutuu yleensä 2–4 ikävuoteen mennessä. Geenitestillä selvitettävä HC on eri sairaus kuin silmäpeilauksella todettavat kaihin muodot.
Molempiin sairauksiin on geenitesti, jolla on mahdollista selvittää, kantaako koira sairautta, vaikka se olisi ilmiasultaan terve. Sairauden kantajan saa yhdistää vain geneettisesti terveen yksilön kanssa. Oireileva koira kannattaa aina testata.
Geenitestin saa otettua eläinlääkärin vastaanotolla tai ilmaiseksi SBTY:n tapahtumissa, joissa ilmoitetaan olevan paikalla näytteenottaja. Testiä varten koiralle on tilattava laboratoriolta testipaketti ja Kennelliitolta terveyslähete testituloksen kirjaamiseksi Kennelliiton Jalostustietojärjestelmään.
SBTY korvaa hakemuksesta testipaketin hankkimisesta aiheutuneet kulut, mikäli koira todetaan geenitestillä jommankumman sairauden osalta sairaaksi (affected) ja koiran testitulos on näkyvillä Kennelliiton Jalostustietojärjestelmässä.